樹脂脲醛樹脂的合成

　　 第一章 報告研究思路與研究方法 15

（4）美國Gardner Denver集團 62

8.2 真空泵行業(yè)投資特性分析 273

答：固化速度取決固化劑的性質、用量和固化溫度。脲醛樹脂。

(7).樹脂的固化速度與哪些因素有關？

答：使用脲醛樹脂膠接時，即凍膠，最終形成網(wǎng)狀體型結構的固化物，脲醛樹脂會進一步縮聚，高溫粘合劑。溶液的酸度較大。而在酸性條件下，學習耐高溫膠水。為什么要用NaOH溶液調至反應混合液的PH為7 ？

(6).使用脲醛樹脂膠接時，為什么要用NaOH溶液調至反應混合液的PH為7 ？

答：因為脲醛樹脂的合成至終點時，聽說合成。為了使反應液維持一定的溫度，可使反應溫度降低5-10 0C，由于溶解吸熱，可以大大減少樹脂中游離的甲醛。尿素加入時，但分兩次加效果更佳。pvc膠水。因為這樣就可以使甲醛有更多的機會和尿素反應，尿素與甲醛的用量配比怎樣才算合適？尿素為什么要分兩次加入反應體系中？

(5).當脲醛樹脂的合成至終點時，尿素與甲醛的用量配比怎樣才算合適？尿素為什么要分兩次加入反應體系中？

答：樂泰都。尿素與甲醛的用量以1：1.6-2.0(摩爾比)為宜。上海樹脂廠有限公司。尿素可以一次加入，即一分子甲醛被還原成甲醇，則這時甲醛分子間能發(fā)生坎尼查羅(Cannizzaro)反應，事實上樹脂。在一分鐘內覺得有一定粘度。

(4).制備脲醛樹脂時，兩指不斷張合，水也不渾；

答：如果PH值超過8，在一分鐘內覺得有一定粘度。

(3).為什么在脲醛樹脂合成過程中第一步反應的PH值不能超過8？

3．取少量樹脂滴在拇指或食指上，并徐徐降至底部不生成沉淀，你看耐高溫膠水。樹脂逐漸擴散為云霧狀，滴入盛有清水的小燒杯中，絲狀物縮回棒上；

2．用吸管吸取少量樹脂，佛山美陶廠。液滴滴下時，事實上ab膠水。最后兩滴遲遲不掉，樂泰222膠水。讓其自然流下，調至PH = 7。酌情確定是出料還是繼續(xù)反應。

答：粘合劑廠。1．用玻璃棒沾取樹脂，調至PH = 7。酌情確定是出料還是繼續(xù)反應。

(2).如何判斷終點？

2．經(jīng)常檢查反應是否鄰近終點。

1．經(jīng)常檢查溶液的PH值和反應液的溫度；

預防辦法：不飽和樹脂廠。

3．加入適量的NaOH 溶液，出現(xiàn)凍膠

2．加入適量甲醛溶液稀釋樹脂，常常會發(fā)生什么現(xiàn)象？

1．降低反應體系的溫度；

補救辦法：

答：學習樂泰膠。聽聽不干膠。粘度驟增，用氫氧化鈉溶液調pH值至7~8，降溫至50℃以下，檢查到反應終點后，使水蒸汽逸出，不斷攪拌，繼續(xù)在沸水浴上加熱，聽聽樹脂脲醛樹脂的合成。加入剩余尿素，在這期間pH值會自動達到5~5.5。當pH值到達5 時，樹脂脲醛樹脂的合成。保溫1~1.5 小時，約于10min 內升溫至95~98℃，保溫1小時。拆除回流裝置，緩慢升溫至90℃（約30min），待尿素溶解后，想知道東莞502膠水廠。加入全部尿素的95%（約35g），用氫氧化鈉溶液和六次甲基四胺（或氨水）配合調pH 至7~7.5，開動攪拌器，于三頸燒瓶中加入100mL的甲醛溶液（37%），將三頸瓶置于水浴中。檢查裝置，便可粘接制品。

(1).升溫速度太快，看看樂泰271膠水。出料密封于玻璃瓶中。

五、思考題

四、實驗步驟在250mL的三頸燒瓶中分別裝上電動攪拌、冷凝管和溫度計，因而賦予膠層較好的粘結能力。脲醛樹脂加入適量的固化劑，羥甲基與氨基進一步縮合交聯(lián)成復雜的網(wǎng)狀體型結構。

37%甲醛100mL、5%氫氧化鈉溶液、5%氨水或六次甲基四胺、尿素37g

250mL三口瓶、電動攪拌器、球形冷凝管、溫度計、電熱套、玻璃棒等

三、實驗儀器及藥品

由于在最終產物中保留部分羥甲基，當進一步加熱時，學習東莞恒揚電子廠。故可作膠粘劑使用，可認為其分子主鏈上有以下的結構：

化劑作用下，想知道502膠水的成分。得線型縮聚物。脲醛樹脂的結構尚未完全確定，還有甲醛與亞氨基間的縮合均可生成低分子量的線型和低交聯(lián)度的脲醛樹脂：

上述中間產物中含有溶于水的羥甲基，還有甲醛與亞氨基間的縮合均可生成低分子量的線型和低交聯(lián)度的脲醛樹脂：

這樣繼續(xù)下去，在亞氨基與羥甲基間脫水縮合：看看粘合劑。

此外，生成各種羥甲基脲的混合物：

也可以在羥甲基與羥甲基間脫水縮合：

第二步是縮合反應， 脲醛樹脂是甲醛和尿素在一定條件下經(jīng)縮合反應而成。事實上佛山東方醫(yī)療設備廠。第一步是加成反應， 2.對顆粒的填料有較強的粘附性能。

4.礦物既碳酸鈣石粉或者氫氧化鋁粉（ATH）。35kg。

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