能否換成鹽酸、硫酸、硝酸?
二、三環(huán)的多元酚醇組成的低分子酚醛樹脂可以直接交聯(lián)固化。
7、實驗中為何采用草酸為催化劑,在較高溫度下,就形成由二、三環(huán)的多元酚醇組成的低分子酚醛樹脂,然后經(jīng)過一系列加成縮合反應(yīng),形成由亞甲基橋連接的多元酚醇,羥甲基酚進一步相互縮合,形成一羥甲基酚、二羥甲基酚、三羥甲基酚的混合物,反應(yīng)過程為苯酚可以和甲醛進行多次加成,甲醛的含量相對較多,鄰-鄰、對-對、鄰-對隨機連接的線形熱塑性酚醛樹脂;而在堿作催化劑時,形成鄰、對羥甲基酚。進一步縮合成亞甲基橋,而后在苯酚的鄰、對位進行親電芳核取代,反應(yīng)過程是甲醛的羰基先質(zhì)子化,苯酚的量相對過量,添加甲醛與苯酚的摩爾比也不同。在酸作為催化劑時,做后得到的產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)上也有所不同,使兩者在反應(yīng)過程的方式不同,因催化劑的使用不同,因此在加入苯酚時應(yīng)快速;
解:苯酚與甲醛進行縮聚反應(yīng)時,先將苯酚融化后再加入到三頸瓶中,在實驗過程中,且在空氣中易被氧化,苯酚在40℃下為固體,加入90ml蒸餾水的目的是什么?
四、實驗注意事項:
一、實驗?zāi)康模荷鲜觥?/p>
2、實驗中,加入90ml蒸餾水的目的是什么?
4、實驗時加2.5ml蒸餾水的作用?
3、反應(yīng)結(jié)束后,易被氧化,以固態(tài)存在。產(chǎn)生。苯酚在空氣中,因此在室溫時,在實驗時注意不要碰到皮膚上。
苯酚的熔點為40.4℃,學(xué)習(xí)塑膠膠水廠。它還可以做成開關(guān)、插座及機殼等。實驗中得到的線形酚醛樹脂可作為合成環(huán)氧樹脂原料。與環(huán)氧氯內(nèi)烷反應(yīng)獲得酚醛多環(huán)樹脂,例如酚醛清漆。含有酚醛樹脂的復(fù)合材料可以用于航空飛行器,還可作為涂料,應(yīng)用于膠合板、纖維板和砂輪,其具有高強度和尺寸穩(wěn)定性好、抗沖擊、抗蠕變、抗溶劑和耐濕氣性能良好等優(yōu)點。酚醛聚合物可作為粘合劑,可以生成酚醛樹脂塑料,混入5%-15%的六亞甲基四胺產(chǎn)生交聯(lián)的酚醛樹脂,繼續(xù)加熱可以直接交聯(lián)固化形成網(wǎng)狀的酚醛樹脂。
3、因苯酚具有腐蝕性,形成酚醇無規(guī)預(yù)聚物,甲醛稍過量的條件下縮聚反應(yīng),形成的線形酚醛樹脂為苯酚芳環(huán)的鄰位和對位之間的隨機連接;甲階酚醛樹脂是以堿為催化劑,需要添加交聯(lián)劑才能固化,單憑加熱是不能固化,得到的產(chǎn)物屬于結(jié)構(gòu)預(yù)聚物,苯酚稍過量的條件下縮聚反應(yīng),因此環(huán)氧樹脂不能為線形酚醛樹脂的交聯(lián)劑。
解:線形酚醛樹脂在高溫脫水、冷卻后粉碎,樂泰藥業(yè)。形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),使線型分子相互連在一起,其與酚醛樹脂反應(yīng)而形成不溶、不熔的具有三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物。而作為交聯(lián)劑是在線型的分子之間產(chǎn)生化學(xué)鍵,因其上的環(huán)氧基團比較活潑,不能夠提供交聯(lián)所需的亞甲基,在分解時,加入的環(huán)氧樹脂,反應(yīng)停止,酚醛反應(yīng)進行到溶液中由甲醛產(chǎn)生的羥甲基反應(yīng)完全時,采用的甲醛的量不足,因為在實驗時,反應(yīng)速率較慢;
解:線形酚醛樹脂是在以酸為催化劑,添加的催化劑的量較少,產(chǎn)生上述可能原因:①實驗時,其中大部分苯酚已被氧化。1.5h后得到透明液實驗組,因為在使用的苯酚因放置時間較久,部分實驗組得到的線形酚醛樹脂為米黃色,這樣酚醛樹脂的質(zhì)量會下降。你看原因。
解:環(huán)氧樹脂不可以作為線形酚醛樹脂的交聯(lián)劑,反應(yīng)速率較慢;
八、思考題:
實驗過程中,使溶液中苯酚的含量相對較高,甲醛也會揮發(fā)出去,使縮聚不完全,而使反應(yīng)劇烈,若升溫過快,工業(yè)膠水。苯酚與甲醛反應(yīng)時放出的熱量可以使反應(yīng)體系溫度升高,因為該反應(yīng)為放熱反應(yīng),實驗中采用的為緩慢升溫,反應(yīng)速率加快,較高溫度時,且催化劑也可以很好的溶解在溶液中,因而此時可以使兩者更好的混合,反應(yīng)速率很慢,苯酚溶解度很低,在較低溫度下,溫度在緩慢升高,水浴鍋溫度較低,開始反應(yīng)時,反應(yīng)隨即開始,起到清洗預(yù)聚物中未反應(yīng)物質(zhì)的作用。
3、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間 反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對酚醛樹脂的制備同樣有很大的影響??纯串a(chǎn)生上述可能原因:①實驗時。當苯酚與甲醛混合時,而90ml蒸餾水可以基本溶解完未反應(yīng)的苯酚和甲醛,在室溫時苯酚微溶于水中,此時反應(yīng)液中苯酚和甲醛的含量都極低,停止反應(yīng)后,在實驗中采用的是苯酚稍微過量,停止酚醛反應(yīng);另一方面,從而使催化反應(yīng)結(jié)束,稀釋反應(yīng)液中氫離子的濃度,一方面加入的蒸餾水過多,加入90ml的蒸餾水,2.5ml蒸餾水和0.3g水合草酸。
解:反應(yīng)結(jié)束后,可能。回流冷凝管的溫度計的三口瓶中加入19.5g苯酚13.8g37%甲醛水溶液,向裝有機械攪拌器,得到無色脆性固體。
二、實驗原理:
1、線形酚醛樹脂的預(yù)聚合,將其從燒瓶中傾出,在產(chǎn)物保持可流動狀態(tài)下,此時樣品一經(jīng)冷卻即為固體,除去殘留水分,保持1h左右,同時減壓至真空度為66.7Kpa~133.3Kpa,剩余部分逐步升溫至150℃,加熱即迅速交聯(lián)。
3、實驗裝置改為減壓蒸餾,混入5%-15%的六亞甲基四胺,只能生成低分子量線形聚合物。反應(yīng)混合物在高溫脫水、冷卻后粉碎,聚合反應(yīng)就可以完成。催化劑的用量為每100份苯酚加1-2份草酸或不足1份的硫酸。由于加入甲醛的量少,加熱回流2~4h,常以草酸或硫酸作催化劑,水合草酸為白色晶體。部分實驗組中苯酚為粉紅色
2、線形酚醛樹脂和甲階酚醛樹脂在結(jié)構(gòu)上有什么差異?
線形酚醛樹脂是甲醛和苯酚以0.75~0.85:1的摩爾比聚合得到,瓶口邊沿和燒杯中仍含有已結(jié)晶苯酚,加入到三口瓶中,為什么?
苯酚為無色油狀物,手上膠水怎么洗。便會融化,在三口瓶瓶壁上的苯酚固體在溫度稍高時,然后一起加入到三口瓶中,然后在較高溫度下(41℃以上)洗下燒杯壁,添加的蒸餾水加入燒杯中,在燒杯壁沿上為固態(tài)苯酚,在將燒杯中的液體加入到三口瓶中后,但苯酚在室溫時凝固很快,因此在加入前先使苯酚融化,實驗時采用的為液體添加,因苯酚在40.4℃以下時為固體,另一方面,一方面調(diào)節(jié)苯酚的粘度,可能會出現(xiàn)凝膠;
1、環(huán)氧樹脂能否作為線形酚醛樹脂的交聯(lián)劑,升溫過快時,因苯酚要充分溶解,而一直為透明液。
解:實驗中添加2.5ml蒸餾水,部分實驗組為米黃色粘性物質(zhì)。有兩組中未得到白色或米黃色物質(zhì),反應(yīng)時間加長。上面三個方面都可導(dǎo)致實驗時反應(yīng)液一直保持在溶液狀態(tài)而物濁物生成。
1、在加熱過程中要緩慢進行加熱,從而使反應(yīng)速率降低,催化劑的活性也受到影響。在較高溫度下催化劑活性降低甚至失活,你看東莞廠貨。溫度較高時,產(chǎn)生的低聚物直接溶解在未反應(yīng)的單體中,而使甲醛與苯酚沒有融合完全就已反生酚醛反應(yīng)而產(chǎn)生一些低聚物,添加藥品,直接在水浴溫度為90℃左右時,固化速率相應(yīng)的也會加快;
六、產(chǎn)品: 得到的產(chǎn)品為白色粘性物質(zhì),隨著氫離子濃度增加時亞甲基化速率加快,固化速度相對較低,反應(yīng)速率不會很快,因此在反應(yīng)時,酸性較弱氫離子濃度相對較低,采用水合草酸作為催化劑,固化速率和產(chǎn)物的性質(zhì)。實驗時,分離水層。
③操作步驟上的錯誤,固化速率相應(yīng)的也會加快;
分析:酚醛樹脂的制備影響因素:
2、催化劑的影響 催化劑的種類、性質(zhì)、所用的量均會影響到酚醛反應(yīng)速率,冷卻至室溫,預(yù)聚攪拌后,反應(yīng)混合物回流1.5h。加入90ml蒸餾水,觀察流動性。
8、線形酚醛樹脂的應(yīng)用。
2、水浴加熱并開動攪拌,小心加入使其熔融,將粉末放入小燒杯中,在研缽中混合均勻,加入六亞甲基四胺0.5g,看著不飽和樹脂。磷酸也可使用。
4、線形酚醛樹脂的固化,在實驗時選用草酸作為酸性催化劑,從而使酚醛縮聚反應(yīng)失??;終上所述,反應(yīng)液中在較高溫度下會氧化甲醛和苯酚,會腐蝕實驗裝置;硝酸的氧化性較強,但在實驗時因其腐蝕性較強,因而反應(yīng)過程比較麻煩;硫酸雖然比較穩(wěn)定,隨時補加鹽酸,在實驗時要時刻關(guān)注反應(yīng)液中PH的變化,但因鹽酸在溫度較高時易揮發(fā),鹽酸雖然可以催化酚醛縮聚,因而在實驗時草酸優(yōu)先,因為草酸的腐蝕性較小,但在實驗時,合成線形酚醛樹脂;
解:在實驗時鹽酸、硫酸等無機酸都可以作為催化酚醛縮聚的反應(yīng),縮聚產(chǎn)物形成的量較少,在與羥甲基反應(yīng)時,使苯酚的鄰、對位上的氫質(zhì)子不活潑,大量苯酚被氧化,看著東莞膠水廠。在加入的苯酚中,使縮聚反應(yīng)速率降低;苯酚易被氧化,使氫離子的濃度降低,水溶液含量較大時,反應(yīng)時間加長,進一步縮合生成產(chǎn)物的速率降低,從而在酚醛反應(yīng)時得到的羥甲基酚的量較少,即溶液中水的含量相對較大,甲醛的量在實驗時不足,此時添加的甲醛并不符合標簽標準,在實驗時以甲醛的水溶液添加,無色溶液變?yōu)榘咨珴嵋?。三口瓶瓶口部位有無色油狀物。
了解反應(yīng)物的配比和反應(yīng)條件對酚醛樹脂結(jié)構(gòu)的影響,約1h左右,溶液混合均勻,它還可以做成開關(guān)、插座及機殼等。
②甲醛的揮發(fā)性很好,無色溶液變?yōu)榘咨珴嵋骸H谄科靠诓课挥袩o色油狀物。
儀器:三頸瓶、球形冷凝管、機械攪拌器、恒溫水浴鍋、減壓蒸餾裝置
攪拌作用下,例如酚醛清漆。事實上佛山水泵廠。含有酚醛樹脂的復(fù)合材料可以用于航空飛行器,還可作為涂料,應(yīng)用于膠合板、纖維板和砂輪,工程級酚醛則要用玻璃纖維、石墨及聚四氟乙烯來增強使用溫度可達150~170℃.。502膠水清除。酚醛聚合物可作為粘合劑,通用級酚醛樹脂常用粘土、礦物質(zhì)粉和短纖維來增強,具有高強度和尺寸穩(wěn)定性好、抗沖擊、抗蠕變、抗溶劑和耐濕氣性能良好等優(yōu)點。大多數(shù)酚醛樹脂都需要加填料增強,且兩者的摩爾數(shù)不應(yīng)較高;
酚醛樹脂塑料是第一個商品化人工合成聚合物,采用甲醛的摩爾數(shù)稍微低于苯酚,因而在實驗時,而使產(chǎn)品的穩(wěn)定性變差,固化時間縮短從而使體系粘度下降,反應(yīng)速率越快,當兩者的摩爾比越大時,苯酚與甲醛的摩爾比也影響到反應(yīng)速率和固化時間,使縮合反應(yīng)進行到一定程度便停止,不能形成足夠的羥甲基,鄰-鄰、對-對或鄰-對等連接。若甲醛的摩爾比苯酚的摩爾小時,形成鄰、對位羥甲基酚。進一步縮合成亞甲基橋,而后在苯酚的鄰、對位進行親電芳核取代,實驗反應(yīng)時甲醛的羰基先質(zhì)子化,還是緩慢升溫到90℃左右?
1、苯酚與甲醛的摩爾比 苯酚與甲醛的摩爾比影響到酚醛反應(yīng)歷程和得到產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)。實驗。在酸性催化作用下,還是緩慢升溫到90℃左右?
五、實驗步驟、現(xiàn)象及其解釋
進一步掌握不同預(yù)聚體的交聯(lián)方法。
試劑:苯酚、甲醛水溶液、草酸、六亞甲基四胺;
5、實驗時選擇直接在90℃左右反應(yīng),使反應(yīng)速率降低,催化劑的活性也會降低甚至失活,也影響到反應(yīng)速率的快慢;且溫度較高時,從而使縮合反應(yīng)進行到一定程度時反應(yīng)停止,使甲醛與苯酚摩爾比小于0.75~0.85:1,甲醛蒸發(fā)的量會更多,在較高的溫度下,此時加入苯酚于甲醛溶液,反應(yīng)已基本為中間產(chǎn)物進行相互的連接形成縮聚物;若直接將溫度升高在90℃左右,在90℃左右時,甲醛揮發(fā)較多,此時也防止溫度較高時,形成酚醛縮合的中間產(chǎn)物,催化酚醛的縮合反應(yīng),催化效率升高,催化劑也會在緩慢升高溫度時,應(yīng)選擇緩慢升溫90℃左右。緩慢升溫是為了使苯酚能夠更好的與甲醛溶液溶合,待藥品加入后,也可作為環(huán)氧樹脂的交聯(lián)劑。
解:在實驗時,得到線形酚醛樹脂。uv膠水。線形酚醛樹脂可作為合成環(huán)氧樹脂原料。與環(huán)氧氯內(nèi)烷反應(yīng)獲得酚醛多環(huán)樹脂,甲醛量相對不足,用酸作催化劑和堿作催化劑有什么不同?
實驗步驟
七、討論與分析:
本實驗在草酸存在下進行苯酚和甲醛聚合,用酸作催化劑和堿作催化劑有什么不同?
三、化學(xué)試劑和儀器:
現(xiàn)象解釋
6、在苯酚與甲醛進行縮聚反應(yīng)時,而預(yù)聚物為有機物不溶于水,此時溶液中甲醛和苯酚的含量很低水含量較高,。因甲醛和苯酚反應(yīng)產(chǎn)生較低分子量的酚醛樹脂,甲醛的沸點較低;白色濁物為產(chǎn)生的預(yù)聚物產(chǎn)品,蒸發(fā)時在瓶口部位遇冷凝結(jié)產(chǎn)生,并且交聯(lián)和預(yù)聚物合成的化學(xué)反應(yīng)相同的。萬能膠。
油狀物為甲醛在較高溫度下,其水溶性與分子量和組成有關(guān)。交聯(lián)反應(yīng)常在180℃下進行,呈微酸性,分子為一般500~5000,要真空快速脫水。預(yù)聚物為固體或液體,在80~95℃加熱反應(yīng)3h。就得到預(yù)聚物。為了防止反應(yīng)過頭和凝膠化,催化劑為1~5%的NaOH或Ca(OH)2,甲醛與苯酚摩爾比為1.2~3.0:1。甲醛用36~50%的水溶液,強堿催化的聚合產(chǎn)物為甲階酚醛樹脂, 酚醛樹脂是由苯酚和甲醛聚合得到,
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